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核酸蛋白檢測儀的發展與性能
日期：2025-05-14 20:36
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摘要：
層析分離技術是我國高校《生化分析實驗》中的基礎實驗。 70 年代后期國內研制的“核酸蛋白檢查儀”，使用某一波長 (280nm 或 254nm 等 ) 進行定性檢查分離，用記錄儀描譜，長期在高校實驗室使用。在我國科技人員努力下，近年來，市場上相繼出現了可代替記錄儀的“電腦采集器”、“電腦核酸蛋白檢查儀”、“雙波長電腦核酸蛋白檢查儀”、“層析 - 電導聯用系統”等產品，迅速應用到教學實驗、科學研究和**生產領域。
一、檢查原理
所有紫外吸收檢查器工作原理都是基于光的吸收定律 --- 朗伯 - 比耳定律。該定律指出，當一束單色光 ( λ ) 輻射通過稀濃度物質溶液時，如果溶劑不吸收光，則液體的吸光度與吸光物質的濃度和光經過溶液的距離成正比。其關系式為：
A( λ )=a( λ )bc
A=-LgT=Lg1/T
二、層析裝置分類：
按描譜方式分有：記錄儀描譜和電腦描譜 ( 外加采集分析器 )
按檢查波長分有：單波長檢查和雙波長 ( 多波長 ) 同步檢查
按檢驗器分有：核酸蛋白檢查和核酸蛋白檢查、電導檢查聯用
三 . 傳統檢查儀：
傳統層析實驗裝置由單波長核酸蛋白檢查儀 ( 外加電腦采集器或將電腦采集器裝入檢查儀中也屬此類 ) 、層析柱、恒流泵、部分收集器和記錄儀等部件構成。 數顯超聲波測厚儀 用一種波長 ( 如 280nm 或 254nm 等 ) 下對已知物質 ( 蛋白或核酸等 ) 進行實驗檢查，高校實驗室的層析實驗裝置大多屬于此類。特點如下：
1 、檢查前必須選定一種波長 (280nm 、 254nm) 進行檢查，利用物質特征波長分離已知組分。
2 、要求學生在檢查前一定要先調整透過率為 100% ，然后再調整吸光度為 0 。學生經常會問：雖然透過率和吸光度在此點 (T=100% ， A=0) 符合了 A=lg(1/T) 關系，但怎樣保證在量測范圍內都符合朗伯 -- 比爾定律 ?
3 、傳統檢查儀為保證量測讀數落在儀器有效量測范圍內，在儀器面板上都設有靈敏度選擇裝置 ( 2.0A 、 1.0A 、 0.5A 、 0.2A 、 0.1A 、 0.05A 等 ) 。因此，量測前要選擇合適的靈敏度 ; ②真正吸光度值是儀器顯示數與靈敏度的乘積 ; ③量測中不要改變靈敏度， 數顯超聲波測厚儀 否則可能會帶來基線變化。
4 、傳統檢查儀在不同靈敏下的量測結果均為 0-10mv 直流信號，將此信號輸出到記錄儀或電腦采集器。顯然，記錄紙或電腦屏上的吸光度也并非樣品實際的吸光度，也應受到儀器靈敏度的調制。
四、新型檢查儀
以對蛋白、核酸、肽等生物大分子物質的檢查、分離和純化為目的，新型層析實驗系統中的電腦核酸蛋白檢查系統具有以下特點：
1 、系統智能調整吸光度到 0.000 ，透光率到 100% 。，并在量測范圍內的吸光度和透過率嚴格符合 A=Lg(1/T) 。
2 、單波長檢查或雙波長同步檢查。
3 、系統自帶數據采集工作站，檢查、采集、軟件工作站一體化系統集成。分析軟件具有實時描譜、分析參數、圖譜保存、圖譜打印、圖譜編輯等功能，提供峰高、峰寬、峰面積、歸一化、保留時間、半峰寬、峰底寬、面積含量、純度、層析柱分辯率等參數。
一、檢查原理
所有紫外吸收檢查器工作原理都是基于光的吸收定律 --- 朗伯 - 比耳定律。該定律指出，當一束單色光 ( λ ) 輻射通過稀濃度物質溶液時，如果溶劑不吸收光，則液體的吸光度與吸光物質的濃度和光經過溶液的距離成正比。其關系式為：
A( λ )=a( λ )bc
A=-LgT=Lg1/T
二、層析裝置分類：
按描譜方式分有：記錄儀描譜和電腦描譜 ( 外加采集分析器 )
按檢查波長分有：單波長檢查和雙波長 ( 多波長 ) 同步檢查
按檢驗器分有：核酸蛋白檢查和核酸蛋白檢查、電導檢查聯用
三 . 傳統檢查儀：
傳統層析實驗裝置由單波長核酸蛋白檢查儀 ( 外加電腦采集器或將電腦采集器裝入檢查儀中也屬此類 ) 、層析柱、恒流泵、部分收集器和記錄儀等部件構成。 數顯超聲波測厚儀 用一種波長 ( 如 280nm 或 254nm 等 ) 下對已知物質 ( 蛋白或核酸等 ) 進行實驗檢查，高校實驗室的層析實驗裝置大多屬于此類。特點如下：
1 、檢查前必須選定一種波長 (280nm 、 254nm) 進行檢查，利用物質特征波長分離已知組分。
2 、要求學生在檢查前一定要先調整透過率為 100% ，然后再調整吸光度為 0 。學生經常會問：雖然透過率和吸光度在此點 (T=100% ， A=0) 符合了 A=lg(1/T) 關系，但怎樣保證在量測范圍內都符合朗伯 -- 比爾定律 ?
3 、傳統檢查儀為保證量測讀數落在儀器有效量測范圍內，在儀器面板上都設有靈敏度選擇裝置 ( 2.0A 、 1.0A 、 0.5A 、 0.2A 、 0.1A 、 0.05A 等 ) 。因此，量測前要選擇合適的靈敏度 ; ②真正吸光度值是儀器顯示數與靈敏度的乘積 ; ③量測中不要改變靈敏度， 數顯超聲波測厚儀 否則可能會帶來基線變化。
4 、傳統檢查儀在不同靈敏下的量測結果均為 0-10mv 直流信號，將此信號輸出到記錄儀或電腦采集器。顯然，記錄紙或電腦屏上的吸光度也并非樣品實際的吸光度，也應受到儀器靈敏度的調制。
四、新型檢查儀
以對蛋白、核酸、肽等生物大分子物質的檢查、分離和純化為目的，新型層析實驗系統中的電腦核酸蛋白檢查系統具有以下特點：
1 、系統智能調整吸光度到 0.000 ，透光率到 100% 。，并在量測范圍內的吸光度和透過率嚴格符合 A=Lg(1/T) 。
2 、單波長檢查或雙波長同步檢查。
3 、系統自帶數據采集工作站，檢查、采集、軟件工作站一體化系統集成。分析軟件具有實時描譜、分析參數、圖譜保存、圖譜打印、圖譜編輯等功能，提供峰高、峰寬、峰面積、歸一化、保留時間、半峰寬、峰底寬、面積含量、純度、層析柱分辯率等參數。
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